“因為她的孩子已經死了……”
“她不想我們重蹈覆轍。可能，我們，也不該重蹈覆轍。”
“試試看吧。反正隻是建議，是吧……希望不會很貴。”
然後我就去了那個設施。它坐落於城郊，算得上荒野的地方。比起醫院，更像是一處天文台，有著圓形的穹頂。那裡的人倒是像醫院的醫生護士一樣友好，大家也都穿著白大褂，但我總感覺這裡並不是能被定義為醫院的地方。
最不同尋常的是，除了我，他們也為我父母做了全套的體檢。而這一切都是不要錢的。
他們得出了結論。我的病症來自我的父母。它們不是一種容易被誘發的血液疾病，但恰巧我的父母都攜帶了這種基因。它們是隱性的，幾代下來，都沒有什麼意外。可是到我身上，這種概率學的奇跡便就這樣誕生了。
有兩種疾病。
來自父親家族的疾病，作為常染色體隱性遺傳病，多發於兩歲到十五歲之間的孩子。父親仔細想了許久，沒能想起家族裡有早夭的孩子。醫生們解釋，這是種不致死的慢性病，是漸進性的蠶食，但有可能在極其晚期或合並嚴重並發症時增加死亡風險，這多發於老年。
來自母親家族的疾病，是x連鎖隱性遺傳病，一旦發作，患者會在二十歲前走向死亡。這種疾病更加危險，它不僅影響行為，還會影響認知。約三分之一的患者有輕度智力障礙或學習困難，倒是與我不符。這是母係氏族的疾病，但我母親的父母因意外早亡，無從查證。
“一個孩子，”父親這樣說，“養一輩子也不是難事。就是將來……這還是建立在他很幸運，能活那麼久的情況下。”
“可能其他醫生給了你們一些建議，比如，再養一個孩子，為你們三人養老送終。”那個中年醫生說，“但是呢，孩子父親這邊的病，百分之二十五的遺傳概率是無法改變的。而孩子母親這邊的病，女性必是攜帶者，但不會發病，其後代若是兒子，一半的概率患病，女兒一半的概率攜帶；男性自身有一半的患病概率，其後代若是女兒，必然攜帶，兒子則是健全的——除非伴侶攜帶。可以說，你們兩家人非常、非常幸運，但概率的累積讓這個孩子的不幸成為必然。”
結論是，如果再有一個孩子，也未必是健康的。這反而讓父母在某種程度上鬆了口氣。
“但是，”他們說，“有一個可能存在爭議的方案。”
誰說人生不是一場豪賭呢。
鑒於為尋常家庭講清醫學上的細節，是非常困難的，他們在簡單地解釋後給出了結論。
如果我真的擁有了一個弟弟或者妹妹，他或她的臍帶血，能令我徹底痊愈。我需要臍帶血中的造血乾細胞。我出生在大醫院，臍帶和胎盤被視為醫療垃圾丟棄。但它其實是令我治愈的關鍵。它可能加重我的病情，也可能讓我得以緩解。
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但討論這個沒有意義，因為臍帶並不存在。
所以隻能寄希望於下一個。
我的弟弟或妹妹，若是一個完全健康的孩子，便一定能救我。即便是無症狀攜帶者，也可能讓我的情況好轉。
如果是男孩，他將會有一半的概率成為這個“完全健康”的孩子，有一半的概率遺傳母親的疾病。如果是女孩，她隻有四分之一的概率是完全健康的，四分之三的概率成為無症狀攜帶者——其中三分之一的可能攜帶雙病，她可能會繼承父親的疾病。
而且毋庸置疑，我，和我手足們的後代，也有概率遺傳這些病症。這就犯下了我父母所犯過的錯誤……即使我認為他們沒有錯。誰都沒有錯。
僅這一代，我父母也無法接受同時照顧兩個患病的孩子。機構說，若是這樣的結果，可以選擇把他或她留下來，為相關疾病的治療提供醫學價值。
他們拒絕。
那些醫生仿佛猜到了這個決策。這更像是一種試探，而我的父母通過了考驗。
他們提出了另一種設想：
如果在產檢中能夠發現這孩子是“不健康的”，那麼不讓其誕生，就不違背我們的倫理觀。即便它聽上去仍讓人難以接受。
可是。
可是……
一旦這個孩子是健康的，那他們可以得到兩個健康的孩子。
並且，機構會承擔全部的費用，甚至可以使用技術手段讓母親規避生育的環節，這對提前篩選胚胎有好處，也能保證她個人的健康。
你已經知道結局。
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