麵對接診的唐醫生，沈光林聊的也很多，他雖然不是醫生，也不是學醫的，但他研究生物方麵的內容多了，自覺也是一名醫藥行業的從業者。
沈光林明確的拒絕了醫生善意的提示，就是問他要不要知道寶寶的性彆。
沒必要！
他和妹妹已經商量好了，要把懸念留在最後一刻，謎底放在最後揭開。
然而，在更早之前，其實妹妹已經知道了寶寶的性彆，是個男孩，不然她也不會是現在這個狀態。
女人的心思，男人你彆猜。
沈光林不想知道自己孩子是男孩還是女孩，大家也隻能依他，讓他做最後一個知道的人。
果然，唐醫生還講起了沈光林實驗室開發的白血病治療藥，這款藥為全世界的癌症患者帶來希望，簡直太厲害了。
在沈光林的成功激勵下，全世界關於癌症和靶向治療的研究進入了一個新階段。
這種話沈光林當然是最愛聽的。
他不愛財，但是愛名，資深從業者的誇獎最是動聽，這也讓沈光林笑的裂開了嘴。
當然，該有的謙虛也還是要有的，竊喜過後，沈光林隻能讚美瑪麗醫院的專業和香江大學醫學院的厲害。
隨即，他問了一個問題：“咱們如何提前檢查寶寶有沒有患先天性的疾病呢？”
這是一個好問題，他問的猝不及防，唐醫生還真的沒有考慮過這些呢。
人類的先天性疾病有很多，而且得病的概率也很高。
優生優育已經是一個全球性的命題了，他們的隻要作用點也隻是婚前體檢和禁止近親結婚等項目。
都已經懷孕了，看孩子是不是健康，要不要流產？
大家考慮的還真的不多，尤其在西方，很多國家是禁止墜胎的。
但是，如何提前發現和預防疾病，這是一個人類麵臨的共同話題。
如何解決這樣的問題，這是一個醫學新課題呀。
隨後，沈光林就更加深入的問了，“你們怎麼在孕期判斷唐氏綜合征呢？”
唐氏綜合征即21三體綜合征，也就是說，在21號染色體上，由於基因和遺傳等因素造成新生兒多了一條染色體。
這不是一件好事，產生的也不是超人，而是先天性愚型病患者。
然而，瑪麗醫院根本就沒有考慮過如何判斷和篩查唐氏綜合征，他們沒有做過類似的研究。
現在畢竟才是1988年，在花旗國確實已經開展了類似的研究，不過采用的是孕婦抽血外加羊水穿刺的方式。
但香江畢竟是英吉利的殖民地，他們的醫療雖然也算先進，但不是最前沿的，也沒有想過去做前沿。
這個醫學課題立刻就開啟了沈光林的研究欲望。
他的助理們雖然大都已經回京城去了，但是叫他們過來也不麻煩，大不了和香江大學進行合作開發嘛。
說不得開可以募捐一波。
嘿，騙錢的機會又來了哦。
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