不會吧，按理來說這種病一出生之後就應該能檢查出來的才對。
而且這病的出現概率實在是太低了。
肖堯皺了皺眉頭，感覺自己鑽進了某種誤區裡一樣。
先天性食管狹窄是指生後即已存在的因食管壁結構內在狹窄的畸形，在臨床學上十分罕見，多出現在幼年的時候發病，常常需要手術治療。
據統計。
先天性的食管，狹窄的發生率為每25萬到5萬新生兒中出現一例。
先天性食管狹窄伴發其他畸形者有17~33。
主要伴發畸形有食管閉鎖並無氣管食管瘺，h型氣管食管瘺，心臟畸形，腸閉鎖，中腸扭轉，肛門直腸畸形，尿道下裂，頭麵四肢畸形和染色體異常。
可那個孩子看起來根本就沒有任何意義。
除了身高和體重發育起來，比其他孩子要差很多。
但真的沒有畸形啊。
一時之間肖堯覺得自己頭都要大了。
不過……
作為現在的唯一一個線索，肖堯還是決定按照孩子現有的近況來摸索的，順藤摸瓜下去看看能不能摸到真正的病因。
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如果是這樣的話……
肖堯眯起的眼睛。
實驗室檢查肯定是要安排的了，進行24小時食管ph監測，必要的時候也需要取食管黏膜活體組織進行病理學檢查，以輔助診斷。
其他輔助檢查的話……
食管鋇餐造影。
根據鋇餐造影的影像特點，食管狹窄分為兩大類型。
第一大類型就是長段型。
狹窄發生於食管中下段，長度大概在15厘米左右，狹窄邊緣欠光滑，狹窄段以上食管擴張，鋇劑下行緩慢可見逆蠕動。
這個病的臨床症狀會出現的比較早，與反流性食管炎相似，x線的話則會難以分彆，這兩個病到底是誰。
當然。
和這個長段型狹窄相比較起來，肖堯還是偏向於後者的可能性更大一些。
第2種類型就是短段型。
常發生於食管中，下段的交接處，狹窄段長數毫米至一厘米，邊緣光滑粘膜規則。
狹窄段以上食管輕度擴張，鋇劑下行尚可，狹窄遠段食管形態正常。
但是有時候卻會出現狹窄之上，容易發生異物或者是食物快殘留，狹窄段不能擴張。
而最重要的是！
這個病很容易會合並吸入性肺炎，所以在檢查的時候要做常規的胸透。
而肺炎！
這就和剛剛檢查的結果符合上。
想到這裡，肖堯的眼睛驟然一亮。
十有八九！
這孩子說不定還真是先天性食管狹窄！！
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