在歐葉研究數學難題的同時，沈奇去燕大人民醫院進行了走訪。

不論工作日還是節假日，三甲醫院永遠是一個忙碌的地方。醫生忙，病人也忙。

沈奇的朋友、燕大醫學部的屈教授專注於貧血疾病的研究，屈教授帶著幾個學生，正在做一款罕見貧血病藥物的課題研究。

R型貧血是一種罕見病，屈教授課題組選取的臨床試驗病人只有十四人。

這些病人接受皮下注射與口服治療，四周為一個療程。

沈奇注意到，這十四個R型貧血患者都很消瘦、蒼白、精神不振，其中年齡最大的66歲，最小的只有16歲。

病人服用的口服藥是一種膠囊，其銷售方是國際醫藥巨頭GLK。

這種膠囊已經上市，歐葉吃的就是這個藥，貴的要死，好在進了醫保。

屈教授課題組做的課題是研究GLK生產的這種膠囊治療R型貧血的機制，他們對這14位病人已做到第三個療程。

“老屈，怎樣？”沈奇關切的詢問。

“有點進展。”屈教授遞給沈奇一份檔案，說到：“你等我一會兒，也可以跟病人聊聊，我去洗個手。”

沈奇接過檔案：“去吧。”

醫生洗手是非常有必要的，一是保護自己，二是保護病人。

屈教授是一位醫學專家，主要做科研，他早就不上手術檯操刀了。

但學醫的人都有個習慣，就是洗手，不停的洗手。醫術之人的手背上幾乎沒有汗毛，全給洗禿了。

沈奇在屈教授的辦公室翻閱檔案，老屈剛才說的“有點進展”對於沈奇來說是片面性的，老屈課題組關於GLK生產的這款膠囊的機制研究有所進展，但R型貧血真正的病發原因仍處於探索階段。

R型貧血患者的病發症狀大多相似，其病發原因卻各種各樣，有基因突變的，有藥物引發的，有免疫性疾病引發的……等等等等。

目前可以肯定的是，R型貧血不是先天性遺傳病，它與地中海貧血、範可尼貧血有很大區別。

開發一款藥物，首先是要找到靶點，然後才是化合物合成、藥代動力學分析，以及後續的臨床試驗。

歐葉患的就是這種R型貧血，她的病發原因，沈奇已經摸清楚了。

歐葉是因為她的免疫性疾病在病發過程中引起了R型貧血，這是不幸中的萬幸。

幸運的是歐葉沒有基因突變，而基因突變引發的疾病是可以遺傳給後代的。