全球約有1.5的地中海貧血基因攜帶者，每年約有60萬例重症患兒出生。

這是一種典型的基因遺傳病，如果父母雙方都攜帶了β地中海貧血的基因，就有高達14的機率生下重症地中海貧血子女。

患兒可能胎死在宮內，或者是出生不久就死亡，幸運一點的，可以多活一會兒，不過半年之後就會出現貧血，黃疸，肝脾腫大，加上生長發育落後。

這些患兒需要長期依靠輸血來維持生命，否則無法存活到成年。

就算長期輸血也很能引起嚴重的併發症，高額的治療費用會造成沉重的負擔。

陳大偉的運氣相當不錯，他並不是重症的地中海貧血，不過這種病仍然對他的成長過程造成了嚴重的影響。

從小到大，記憶裡最深刻的就是要定期來醫院進行檢查和治療。

經常會有貧血，渾身無力，這給他造成了嚴重的心理陰影，也給家裡帶來了沉重負擔。<huting.

母親幾乎每天都以淚洗面，父親則是經常唉聲嘆氣，有他這樣的病秧子，家裡幾乎是存不住錢的。

儘管如此，他還是堅強地活了下來。

雖然家裡從小到大條件都很差，但他還是努力學習並且考上了大學。

只不過就算這樣他也有內心充滿陰鬱的時刻。

畢竟活著需要付出比其他人多幾倍的努力，有時候連他也會支撐不住，想著是不是放棄會更好一些。

他也曾經幻想過美好的生活，但每當回到現實，他都會嘆一口氣。

自己有這個病，可以說是套上了一個沉重的枷鎖，已經失去了追求美好生活的權利。

他也曾經查過，唯一能夠治好他病的就只有造血幹細胞移植。

但是這需要花費的治療費用對他來說是一個天文數字。

連生活都是勉強維持的情況下，還怎麼能奢望得到這種治療呢？

也許是上天終於看到了他的辛苦。

這一日，他忽然接到了醫生的電話。

這是從小到大他治療接觸的醫生，對他的情況可以說了如指掌，也非常同情他，給了他很多幫助。

電話接通，醫生在那頭的語氣非常驚喜。

“大偉啊！你的病有救了！”

陳大偉內心沒有任何的波動，他已經害怕讓自己擁有任何希望，然後再變得絕望。

“是有什麼新情況了嗎醫生？”

“哈哈！現在超新生公司出了一種全新的藥物，能夠治療任何基因導致的疾病，治療地中海貧血更是不在話下，也不需要花大價錢，你以後再也不用擔心你的病情了。”

喜歡我種的是黑科技請大家收藏：()我種的是黑科技書更新速度全網最快。