（時間：19年8月12日）

他說：這就對了。在說到我們做什麼，在說到細菌有什麼可研究的之前，我要再總結一些要點。

細菌主要以無性二分裂方式生殖，即細菌生長到一定時期，在細胞中間逐漸形成橫間隔，由一個母細胞分裂為兩個大小相等的子細胞。細菌每隔20分鐘即可分裂一次，一天24小時可繁殖72代，如果全部活著，一天裡總數會達到4722噸。再這樣繁殖4到5天，它們就會形成跟地球同樣重量的物體。

當然，這是不可能的，許多因素在那裡阻斷，包括許多細菌迅速的大面積的死亡。

跟病毒一樣，細菌也在不斷地進行基因重組。它們的重組方式包括：一，轉化。受菌直接攝取供 菌的遊離DNA片斷，並將它整合到自己的基因組中，而獲得供 菌部分遺傳性狀的現象。二，轉導。以噬菌體為媒介，供 菌中的DNA片段被帶至受菌中，使後者獲得部分遺傳性狀。三，溶原轉變。當溫和噬菌體感染其寄主，將噬菌體基因帶入寄生基因組時，使後者獲得新的性狀的現象。當寄生菌喪失該噬菌體時，所獲得新的性狀亦消失。四，接合。供 菌與受菌透過直接接觸或性菌毛介導，供 菌的大段DNA進入受菌，與後者進行基因重組。

你已經成為病毒專家了。你知道的，病毒個體微小，沒有完整的細胞結構，由蛋白質和核酸組成，必須在活細胞內寄生並複製，它們沒有自己的生長代謝系統，它的生存靠寄生在宿主和細胞中依賴他人的代謝系統。

細菌和植物一樣，有細胞壁，而人的細胞是沒有壁的，這就是很多抗生素殺菌的原理。抗生素破壞細菌的細胞壁或者阻止合成細胞壁，細菌就死掉了，而人沒有這個壁結構，所以抗生素對人沒有影響。

你知道的，消滅病毒，尤其是變異中的病毒，難度很大。原理多半是阻斷病毒的複製。對不同的病毒，要研究不同的阻斷複製的方法。細菌也有些是難以消滅的，但是大多數細菌透過一些抗生素都可以被消滅掉，原理就是破壞它們的細胞壁。

你應該知道噬菌體吧？你當然知道了。不過我還是再說一下。寄生細菌細胞內的病毒叫噬菌體，噬菌體與細菌之間有進攻和捕食的關係，但更多的是一種寄生甚至是一種互利共生的關係。這麼說吧，如果一種噬菌體的毒性很強，那麼它會把它的宿主殺死，沒有房子住了，這種病毒面臨的命運就是滅絕。

只有那些能夠侵入寄主體內，而又不會殺死寄主的噬菌體可以存活下來。因此隨著時間的發展，噬菌體的毒性會不斷減弱直至無毒。我們的同事們發現，這幾十年來，艾滋病病毒的毒性在不斷減小，就是這個原因。

現在我可以回答你的問題了。其實你的問題已經得到了回答。對不對？

波歷說：我不太明白你的意思。

其實他是明白的，但他更明白，謙虛是做一個長壽的人的要點，更何況，他也並沒有完全的明白。

他說：我不跟你扯這些。確實象你說的，細菌有什麼好研究的？你只要去研究新型的、不怕抗藥性的抗生素就行了。

所以，我們的研究重點就是細菌的基因重組。重點中的重點就是噬菌體。什麼樣的細菌對哪些病毒具有最大的包容性，什麼樣的病毒能夠在什麼樣的細菌里長壽，長期共存，同時又能最大程度地保持它的毒性。

這是我們最原始的出發點。第二個階段，我們研究的還包括，怎麼樣共存的細菌和病毒可以造成二次爆發。也就是說，細菌的致病為第一次爆發，病毒的致病為第二次爆發。同時，病毒可以藉助於細菌的高速分裂繁殖特性，以最快的時間造成最佳的效果。受累，我們這麼說話習慣了。

波歷說：我明白。請繼續往下說。

威廉姆斯說：現在我們已經處於第三個階段了。我知道，你原本是研究幹細胞的。我們現在的研究已經在很大程度上藉助於你們多能細胞的研究成果，也就是說，讓有毒體的高速繁殖形成一種無法阻擋或者至少難以阻擋的態勢。細菌的分裂繁殖本來就很快，多能細胞的繁殖也很快，而且它們是同時存在的。如果細菌被撲滅了，病毒可能已經依附於多能細胞，繼續著它的高速繁殖和高速變異。就象軍事上的超高音速導彈，而且你可以理解成多極的，本來它就快，快到難以攔截的程度，然後它還可以象火箭那樣，中途再次發射，甚至是被攔截導彈擊中的瞬間再次發射出超高音速的小導彈來。

波歷說：我們中國武俠小說裡有句話說，天下武功，唯快不破。其實很有道理。如果快裡還能生出快來，那真的太可怕了。

威廉姆斯說：是啊，這兩年來，我們在細菌、病毒、多能細胞這三個因素之上，又加上了人類的一些基因元素。人類的基因元素可以使原來的組合體更適合於人體，也就是說，造成一種更密切的融合。當然了，我們的研究範圍太廣了，要找到合適的細菌和相應合適的病毒，合適的細胞等等，你知道的，要經過無數次的試驗。

波歷說：老師，教授，你覺得我們的這些研究好嗎？