“那怎麼獲取，需要哪些條件？”

“其實很簡單，你知道使用抗生素可以抑制細菌，你也應該清楚細菌在接觸大劑量抗生素後會變異，變得更強是吧。”

“是的，衛士一號剛出現四個月，就在實驗室已經發現了變異的耐藥細菌，這是抗生素研發後不得不面對的難題，難道利菌感素不會引發細菌的變異嗎？”

“會，根據品種的不同，在高濃度利菌感素作用下，發生變異的機率僅有抗生素的兩萬分之一到四十萬分之一，而且是可以利用變異細菌，進行再提取有效利菌感素。

簡而言之，任何超級細菌本身，可以用來生產研製利菌感素，且副作用要小得多。”

“這麼好的東西，當下就能提取？為什麼地球科技沒有發現？”

“因為利菌感素恰恰會被抗生素所中和，乃至消滅，所以你們永遠只能得到抗生素。利菌感素是依附於細胞壁上的一種小分子成份，細胞處於常態時，這種成份密度不高，當遇到外部侵蝕攻擊，細胞會加速生成利菌感素，抵禦外部入侵。

而抗生素是微生物的分泌物，抑菌殺死細菌的主要原理是攻破細胞壁組織，阻止細胞壁癒合，或是攻擊遺傳成份，中止其複製增殖，又或許是利用細胞的貪食性，將之撐死。

總而言之，無論哪一種方式抗生素模式，都是在刺激細胞本體，因此抗生素不僅對有害細菌具有破壞力，對人體臟器細胞同樣具有破壞力。

而利菌感素取自各種細胞壁，親和力更強，性質與細胞本體相近，在遭遇外部入侵，其中也包括抗生素入侵，利菌感素會中和外部物質對細胞本體的攻擊。”

“既然是細胞分泌的防禦物質，那利菌感素殺菌的的作用原理是什麼？”

“利用利菌感素成份相近親和力較好的特點，欺騙細胞壁和遺傳物質，使之附著於乃至滲透進入目標細胞壁內融入細胞壁，使之變質。最後撐破或包裹細胞壁，使之無法增殖分裂。”

“也就是說，放一群間諜進去，然後干擾細胞自體免疫的工作。”

“對，細胞在沒有遭到攻擊情況下，單位時間內分泌的利菌感素是有限的，一旦超過這個量，細胞將不再繼續分泌，但利菌感素還在增加，最後就會傷害目標細胞本體。

不過利菌感素和抗生素一樣，根據成份的不同，不同利菌感素同樣存在廣譜抗菌和窄譜抗菌，而利菌感素的生成，卻要比抗生素更容易，但前提是必須認知到這個理念領域，並具備科研和生產技術條件。

由於抗生素消滅細菌過程，與利菌感素髮生中和，利菌感素小分子既不容易被電子顯微鏡和其他高階觀察手段觀察到，同時被抗生素所中和，因而早期無法識別。”

“這麼好的藥，副作用怎麼樣？”

“這取決於利菌感素的篩選，由於利菌感素親和力極好，因此只要分泌利菌感素相近的細胞，都有接受相近分子的利菌感素，因此如果利菌感素與人體某些或多數細胞利菌感素相近，就會對人體造成傷害，反之則不會。

因此只要篩選得當，不會產生副作用，如果放寬一點條件，的副作用相當於抗生素的十五分之一到兩百分之一，有的則沒有副作用。”

“那要如何製取提取，以當下的技術手段怎麼實現？”

“透過新增化學品或微生物、抗生素等，刺激細菌分泌利菌感素抵禦入侵，同時使用變頻微電中溫電擊分離，然後就是離心過濾提取有效成分。”

“就這麼簡單？”

百里燕表示質疑，狂瀾卻說

“原理是很簡單，但利菌感素的提取，就在於變頻放電和變頻變溫，促使利菌感素剝離細胞壁，而不同利菌感素對變頻頻率次數，以及週期振幅都有千差萬別的要求，因此毫不誇張地說，每一種利菌感素，都需要不同的變頻電擊和變溫頻率。

同一種細菌發生一次重大變異，就需要再次改變頻率，而且很少發生重複。簡而言之，每提取一種利菌感素，需要一套完整加密的電報密碼，破譯這套密碼的時間，根據計算能力的差異或長或短。

因此即便地球文明發現了利菌感素，短期內也沒有提取的可能，而少量實驗室的提取成本代價是非常高昂的，因此技術成熟之前，難以工業化生產。”

“所以你有計算分析能力和微生物檢測裝置，因此就能加速生產提取，我說的對嗎？”

“對的，但仍需要你配套製造一些輔助裝置器材，才能製取。另外還需要篩選微生物群，進行長期培養，這恐怕需要一個週期。”

“多久？”

“得看需求量。破解提取頻率現在沒有任何障礙，有障礙的是你的配套設施，輔助微生物的篩選和繁殖培養，以及對人體生物效能的長期觀察。”

“那好吧，我儘快落實專案，儘早開始研究生產。另外，抗生素研究需要停止嗎？”

“不需要。適當新增抗生素有利於獲取利菌感素，另外今後還會用到抗生素、利菌感素、動植物細胞質、動植物幹細胞、蛋白酶引導轉變後合成獲取胞質酶，是一種更為先進而副作用甚微的藥物，但眼下和未來很長一段時間還沒有獲取的可能。”

胞質酶是另一種更為高階的半生物製藥品，與利菌感素共同成為將來很長一段時間內重要醫療藥品。

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